_
_
_
_
_

Científicos españoles descubren cuatro genes de la leucemia

Los genomas de los pacientes desvelan las mutaciones implicadas en la enfermedad

Los mecanismos profundos de la leucemia linfática crónica, la más común en adultos en países occidentales y que se diagnostica a más de mil pacientes nuevos cada año en España, empiezan a desvelarse con el descubrimiento de cuatro genes que deben estar implicados en la enfermedad. Los han descubierto científicos españoles y para ello han secuenciado deletreado y analizado los genomas completos de células de cuatro pacientes afectados por este cáncer. Además, han contrastado sus resultados con otros 363 enfermos de la misma forma de leucemia. Es el resultado del esfuerzo de secuenciación de genomas de canceres emprendido internacionalmente, y el hallazgo se da a conocer esta semana en la revista Nature, que ha adelantado el anuncio dela importante publicación.

"Este es, que sepamos, el primer análisis completo de leucemia linfática crónica combinando secuenciación completa del genoma con características e implicaciones clínicas", afirman en su artículo los investigadores, liderados por Carlos López-Otín y Elías Campo, de la Universidad de Oviedo y del Hospital Clínico de Barcelona, respectivamente. Ellos destacan el gran potencial de estas técnicas genéticas en la lucha pera vencer el cáncer, pero advierten que es necesario hace más investigaciones para poder convertir estos descubrimientos científicos en aplicaciones clínicas. El objetivo final sería desarrollar métodos de diagnóstico precoz yterapias personalizadas y efectivas para tratar a los pacientes.

Se sabe que la leucemia linfática crónica se debe a la proliferación incontrolada de los linfocitos B (células esenciales del sistema inmunológico) de los pacientes, explica Campo en un comunicado del Ministerio de Ciencia e Innovación. La sufre alrededor de uno de cada 10.000 adultos. "Sin embargo, se desconoce qué mutaciones la provocan", dice Campo. "Comprender las claves moleculares nos ayuda a entender la enfermedad", que tiene componentes hereditarios y componentes ambienales.

Los equipos españoles, mediante análisis comparativos de los genomas, han identificado cuatro genes que están recurrentemente mutados en los casos de esta forma común de leucemia que han investigado. Se trata de los genes NOTCH1, MYD88, XPO1 y KLHL6 "y las mutaciones en los tres primeros parecen ser probables cambios oncogénicos que contribuyen a la evolución clínica de la enfermedad", explica Nature.

Los científicos españoles han secuenciado las más de tres mil millones de nucleótidos, las unidades químicas del genoma, y cada uno lo han leído al menos 30 veces para evitar errores. "Los nucleóticos soncomo las letras del genoma y son tre il millones de letras pero escritas sin espacios, pero el problema no es solo leer toda esa información sino interpretarla", ha explicado Campos en una rueda de prensa celebrada en Ciencia e Innovación con presencia de la ministra Cristina Garmendia.

Los genes identificados son clave para definir futuras dianas terapeúticas. "El cáncer nos ha acompañado desde siempre como especie y es de una gran complejidad", ha señalado López-Otín. "Pero la medicina ha adelantado muchísimo y hoy el día el 50% de los tumores malignos son curables". En cuanto a plazos para ver aplicaciones clínicas de esta investigación, los científicos se han mostrado prudentes, pero Campo ha puntualizado que "del conocimiento, tarde o temprano, surgirán nuevos tratamientos". López-Otín añade. "El futuro que se abre ahora es extraordinariamente positivo

Para identificar las mutaciones, han secuenciado los genomas completos de las células tumorales de los cuatro pacientes y los han comparado con los genomas de las células sanas de los mismos individuos. "Esta aproximación nos ha permitido comprobar que cada tumor ha sufrido unas mil mutaciones en su genoma. El posterior análisis de los genes mutados en un grupo de más de 300 pacientes permitió identificar cuatro genes cuyas mutaciones provocan el desarrollo de este tipo de leucemia", comenta López-Otín.

Este tipo de investigaciones genómicas, además de los equipos avanzados de secuenciación que exigen, necesitan una gran potencia de cálculo, tan inmensa es la cantidad de datos, y en este proyecto cuenta no sólo el Centro Nacional de Supercomputación (Barcelona), sino también herramientas informáticas especiales, en concreto el programa Sidrón desarrollado en la Universidad de Oviedo y que ya se está utilizando para otros análisis genéticos, además es de libre acceso para todos los investigadores que quieran utilizarlo en diferentes proyectos. Destaca también la importancia de los datos clínicos de cientos de pacientes que ha aportado el Hospital Clínico de Barcelona.

Una docena de instituciones de investigación integran el consorcio Español para el Estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica que ahora presenta estos resultados de su trabajo, logrado en menos dos años. Esta colaboración, a su vez, está integrado en el Consorcio Internacional de Genomas del Cáncer (ICGC, en sus siglas en inglés), que se formó con la idea de que secuenciación de los genomas "podría reestructurar nuestra comprensión de la biología del cáncer, con directas aplicaciones en aplicaciones clínicas", escriben los investigadores en Nature. "El potencial para personalizar opciones terapeúticas personalizadas para los pacientes sobre la base de la arquitectura genómica de sus cánceres es la aspiración a largo plazo de estudios como este, combinando la secuenciación completa de genomas, los estudios funcionales y los análisis de los pacientes con cáncer", concluyen.

El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, ha enviado un telegrama esta mañana para felicitar a los equipos de investigación del Hospital Clinic, la Universidad de Barcelona, la Universidad de Oviedo, así como a los más de sesenta investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática que han participado en este estudio, en el que ha señalado que este descubrimiento "supone un importante avance de alcance internacional en la lucha contra el cáncer" y se congratula de esta aportación que "supone un nuevo hito" para la investigación española y "una excelente noticia que demuestra la capacidad de la ciencia española para llevar a cabo investigaciones del máximo nivel mundial", informa Efe.

Los científicos Carlos López-Otín (izquierda) y Elías Campo (derecha), junto a la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia.
Los científicos Carlos López-Otín (izquierda) y Elías Campo (derecha), junto a la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia.EFE ÁNGEL DÍAZ
Así se desarrolla la leucemia linfática crónica, la más común en adultos en países occidentales y que se diagnostica a más de mil pacientes nuevos cada año en España.Vídeo: UNIVERSIDAD DE OVIEDO / CEI ASTURIAS 'AD FUTURUM'

38 proyectos, 11 países

El ICGC (Consorcio Internacional de Genomas del Cánceres, en sus siglas en inglés) se puso en marcha a finales de 2008 con la participación de ocho equipos internacionales de investigación, incluido el español dedicado a la leucemia linfática crónica, explica Ciencia e Innovación, que financia el consorcio español con 10 millones de euros. Este año están ya en marcha 38 proyectos del ICGC en 11 países. El objetivo es obtener la descripción genómica completa de 50 tipos o subtipos deferentes de tumores.

De momento, diferentes consorcios se están ocupando de los tumores de vejiga, sangre, huesos, cerebro, cáncer de mama y cervical, colon, cabeza y cuello, riñones, hígado, pulmones, cavidad bucal, ovarios, páncreas, próstata, piel, tejidos blandos, estómago y útero.

El compromiso colectivo es "poner los datos que se obtienen a disposición de toda la comunidad científica lo más rápidamente posible y con mínimas restricciones para acelerar la investigación de las causas del cáncer y su control", indica el ICGC.

Regístrate gratis para seguir leyendo

Si tienes cuenta en EL PAÍS, puedes utilizarla para identificarte
_
Recomendaciones EL PAÍS
Recomendaciones EL PAÍS
Recomendaciones EL PAÍS
_
_