Jueves, 12/11/2009, 13:42 h
SociedadELPAÍS.com / AGENCIAS - Madrid / Sevilla - 13/03/2009
Andrés, de 7 años, sufría una enfermedad hereditaria, y hasta ahora incurable, denominada beta-Talasemia major (anemia severa congénita), que condena a quienes la padecen a someterse a continuas transfusiones sanguíneas. Sus padres querían tener un nuevo hijo y, además, querían que ese nuevo retoño pudiera ayudar a su hermano. En octubre nació Javier, el primer bebé cuyo proceso de gestación y tratamiento genético se ha desarrollado íntegramente en España. Este viernes el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha confirmado por vía telefónica a ELPAÍS.com el éxito del tratamiento gracias al cual Javier ha curado a Andrés, que el pasado 18 de febrero fue dado de alta.
Soledad Puertas acuna a Javier ayer en el hospital- JAVIER BARBANCHO
Los padres de los dos niños protagonistas de este acontecimiento médico -Andrés, que este jueves cumplió siete años y que sufría una anemia congénita severa incurable (beta-Talasemia mayor) y su hermano Javier, el bebé que nació el pasado octubre libre de esta enfermedad hereditaria- han expresado su alegría por el éxito de este proceso durante una rueda de prensa celebrada en el propio hospital.
La madre de los niños, Soledad, además ha defendido su decisión de seleccionar genéticamente a su segundo hijo: "yo quería tener otro hijo y si encima podía ayudar a su hermano... No lo dudé ni un momento y no he hecho nada malo".
En unas declaraciones recogidas por la Cadena SER, la mujer ha asegurado que la vida de su hijo, que quiere ser hematólogo de mayor, ha cambiado completamente desde la operación.
La consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero, y los responsables de los diversos equipos médicos que han participado en este proceso han mostrado durante la rueda de prensa su "satisfacción y orgullo" por el hecho de que el sistema sanitario público andaluz haya sido el primero en el mundo en completar este complejo proceso que ha permitido la curación de Andrés.
Tras el nacimiento de Javier, el pasado 12 de octubre, fueron tomadas células madre de su cordón umbilical que fueron trasplantadas el pasado 23 de enero a Andrés. "Ha superado con éxito el trasplante, no ha necesitado ningún tipo de transfusión", señalan fuentes del hospital, que no obstante se muestran cautas: "Andrés tiene que pasar una revisión cada semana".
"Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), una técnica que ofrece el sistema sanitario público andaluz y que les ha permitido tener un nuevo hijo libre de la enfermedad hereditaria y absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que ha sido el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón", indica el centro sanitario en un comunicado.
La aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida abría paso a esta nueva opción terapéutica. Esta norma ha recibido las críticas de la jerarquía católica de manera continuada. La última vez, en diciembre pasado, cuando el vicepresidente de la Conferencia Episcopal, Ricardo Blázquez, señaló que estas técnicas suponen "fabricar personas".
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Alonso (desde Los Cabos)
( http://clubsolaris.com )
- 13-03-2009 - 21:34:03h
Interesante, esto es un ejemplo para todos
96
Sergio
- 13-03-2009 - 21:31:54h
¡¡Que los católicos quieren dejar morir a sus familiares, que lo hagan!!!, pero que dejen en paz a los que no. Enhorabuena a esos niños.
95
Julio
( http://www.historiaslatinas.com )
- 13-03-2009 - 21:31:15h
Esto ya es el futuro...
94
factoría
( http://la-factoria-del-ebro.blogspot.com )
- 13-03-2009 - 21:27:21h
Has nacido para algo. Estás aquí por alguna razón. Tienes una misión en esta vida. Todos vivimos para algo. ¿No? Pues no. En realidad tu misión en la vida te la buscas tú. Cada uno se fragua una. O al menos esto era así siempre, hasta ahora. Javier nació para algo en particular. Tenía una misión que cumplir. Fué seleccionado entre otros varios hermanos suyos. A él se le permitió nacer porque tenía algo, algo que le hacía especial y necesario. A sus otros hermanos -inútiles para la misión porque no tenían eso que les hiciera especiales- no se les dio la oportunidad de nacer. Nada más nacer se le cogió eso que él traía. Para eso se le había dejado tener una vida, tenía una misión que cumplir. Eso que traía curó a su hermano Andrés de una enfermedad hereditaria incurable. Javier vino a la vida para algo, con una misión impuesta. Javier nació para salvar a su hermano. De momento Javier es un bebé. Cuando tenga uso de razón sus padres se lo contarán -supongo- y pasará a formar parte de su identidad: ¿quién soy?, ¿para que estoy aquí? A Javier nadie le preguntó. A sus otros hermanos no nacidos tampoco. Nadie sabrá nunca sus nombres, nadie los pronunciará. Ni siquiera su no madre.
93
GATTACA
- 13-03-2009 - 21:06:37h
¿Y cuando, como ya se ofrece en alguna clínica de California, te digan que puedes seleccionar a tu hijo con ojos azules, o sin miopía, o con mayor coeficiente intelectual? ¿No nos parecerá tan malo a la postre? Estos casos "tan claros" no hacen sino abrir una caja de Pandora que no sabremos dónde acabará.
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El hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha escenificado el éxito del primer trasplante de sangre de cordón umbilical a un niño enfermo donado por un hermano seleccionado genéticamente.La familia al completo, con Andrés y Javier, los dos hermanos protagonistas, han posado para la prensa y han expresado su alegría por la mejoría de Andrés, que ayer cumplió siete años.
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