Nacer sin mal genético
Carmen nació en julio de 2006 en el hospital Virgen del Rocío con 3,4 kilos. Con apenas 48 horas ilustró portadas, páginas e imágenes televisivas. Era el primer bebé que nacía libre de una enfermedad hereditaria en un hospital público español gracias a la aplicación de un diagnóstico genético preimplantatorio. Una prestación de la sanidad pública andaluza que hasta entonces sólo estaba disponible en clínicas privadas para personas con medios suficientes para costearla.
Victoria y José Manuel, los padres de Carmen, no habían pensado en acudir a la sanidad privada. Pero cuando leyeron en la prensa que se había aprobado la ley que regulaba el uso del diagnóstico genético preimplantatorio para determinadas patologías, entre ellas la distrofia muscular de Duchenne, no lo dudaron. Se presentaron en la Unidad de Genética y Reproducción del hospital sevillano a comienzos de otoño. Y al verano siguiente nació Carmen. Gracias al análisis genético se descartaron los embriones que portaban el rasgo que en el futuro haría que el bebé desarrollase la distrofia de Duchenne, una rara enfermedad que consiste en la degeneración progresiva de los músculos y que suele culminar en muertes precoces. "Teníamos muchísimo riesgo de tener hijos enfermos", recuerda José Manuel desde su casa en una localidad sevilla. "El trabajo de los médicos y de la unidad fue estupendo", elogia.
