Es corriente escuchar historias negativas sobre el albinismo en África, relatos de personas perseguidas e incluso asesinadas por brujería. Sin embargo, aquí, en este rincón de Bissau, este clan es querido y respetado
La impunidad asociada a este tipo de delitos "instiga el homicidio", denuncia Amnistía Internacional en un nuevo informe
La creencia de que los huesos de niños albinos dan buena suerte está causando asesinatos en Mozambique. El miedo y el estigma empuja a estos menores y a sus madres a vivir en aislamiento
Los niños albinos de Mozambique corren el riesgo de ser asesinados y desmembrados porque la superstición dice que sus huesos traen prosperidad
La ayuda, que se aplica a otras 109 enfermedades graves, cubría solo la estancia en el hospital
Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando
Un grupo de 17 niños y niñas toma las riendas de la redacción de EL PAÍS. Estos son sus relatos
El menor recibió un trasplante de su tejido, inoculado con un virus para corregir la enfermedad genética
El gasto en materiales de cura que tiene una familia con una persona afectada por este tipo de enfermedad oscila entre los 200 y 2.000 euros mensuales
Los hospitales La Paz de Madrid y San Joan de Déu de Barcelona acogen los primeros equipos especializados en esta enfermedad rara
La técnica CRISPR elimina la causa genética de la muerte súbita
La Universidad Carlos III, el CIEMAT y la Fundación Jiménez Díaz anuncian el comienzo de un ensayo clínico de una cura para la piel de mariposa
España invirtió en ciencia el 1,22% del PIB en 2015, la mitad que Bélgica con un 2,45%
La fotógrafa Ana Palacios presenta Albino , un libro para visibilizar el drama de personas con esta enfermedad en Tanzania
El albinismo supone la persecución y el riesgo para la vida de miles de africanos
El centro cultural del paseo del Prado proyecta el sábado el primer documental español sobre niños con esta enfermedad
Un cuerpo completo de albino se llega a pagar a 75.000 euros. Así es la vida de una familia en Uganda perseguida por culpa de la superstición
La ciencia ha sido capaz de identificar factores del envejecimiento de la piel, pero el camino para aplicar ese conocimiento a cosméticos efectivos aún será largo
Un estudio relaciona por primera vez la mutación de un gen con la enfermedad que curva la columna y que padecen 10 millones de jóvenes en todo el mundo
La fotoperiodista Ana Palacios retrata el día a día de los albinos de Tanzania en La ruleta rusa de Mendel , una exposición que se inaugura el 16 de enero en Madrid
Itxaso se compromete a "no jugar al choque entre guipuzcoanos" si resulta elegido diputado general de Gipuzkoa
Una farmacéutica gallega produce, junto a dos compañeras tanzanas, el primer ungüento solar para la población albina hecho en África
Cuando hay antecedentes familiares el consejo genético es fundamental
El cantante de Mali lucha con su fundación contra el estigma de los negros sin pigmentos Los enfermos sufren en varios países de África mutilaciones, asesinatos y discriminación La estrella trata de salvar la vida de una cría con cáncer de piel
El centro especial de Kabanga, en Tanzania, es paraíso y fortificación a un tiempo Allí donde centenares de albinos sobreviven, se forman y se protegen del acoso que sufren La fotógrafa Ana Palacios convivió con ellos
El éxito del tratamiento aplicado a cinco niños abre nuevas perspectivas en la terapia génica
El tratamiento reactiva un campo deprimido por sus efectos adversos